Девочка из сша с пятном на лице прилетели в краснодаре
Напомним, американка Кэрол Феннер с дочерью Луной прилетели в Краснодар в сентябре 2019 года. Девочка нуждалась в лечении меланоцитарного невуса — большого родимого пятна на лице. Помочь Луне решил местный врач Павел Попов. Планировалось, что ребенку сделают около 6–8 операций, каждая стоимостью около 25 тыс. долларов.
В сентябре 2020 года Феннер вместе с дочерью прилетела на очередную операцию. Луне удалили родимое пятно на левой щеке. Женщина рассказала, что врачи собираются трансплантировать кожу на то место, откуда удалили невус.
7 июня Феннер сообщила с своем инстаграме, что им придется вернуться в США из-за проблем с визой.
«Ребята, у нас было три дня, чтобы купить билет на самолет и вернуться домой, потому что наша виза истекла вчера. Я думала, что мы сможем закончить все операции, но нет», — сообщила она.
«Есть сложность. У Луны невус врос в брови, поэтому придется его убирать. В остальном все штатно», — отметили в клинике.
Напомним, в краснодарской клинике лечится еще одна девочка с родимым пятном на лице. Она приехала из Техаса.
«Наша виза вчера истекла»
Луна уже прилетела в США и встретилась с отцом, сообщила 7 июня мама малышки. Девочке еще потребуются операции в России, но для этого нужно дождаться выдачи новой визы.
«У нас было три дня, чтобы купить билет на самолет и вернуться домой, потому что наша виза вчера истекла. Я думала, мы сможем завершить все операции, но нет. Но давайте примем планы бога, потому что он знает все, и отдохнем дома с семьей. Теперь пришло время ждать разрешения от российского консульства, чтобы поскорее вернуться», - написала мать девочки.
Фото: instagram / luna.love.hope
В Краснодаре врач прооперировал девочку из США с родимым пятном на все лицо
«Всё прошло в штатном режиме. Никаких осложнений, никаких непредвиденных ситуаций. Операция длилась час. Всё было по плану. Под местной анестезией. Девочка чувствует себя хорошо. Сейчас на ней стерильная повязка. Она дома. Каждый день мы ее наблюдаем… Обработали в первую очередь лобную часть, до бровей… И сейчас мы сможем после этого определиться по времени, сколько проходит регенерация тканей для того, чтобы уже более точно скорректировать время лечения Луны… Девочка кушает, пьет. Никаких отеков у нее не было, температуры. Ничего нет, чтобы могло вызывать какие-то опасения», - сообщил агентству исполнительный директор клиники Андрей Алексуткин.
Американская семья приехала в Краснодар по приглашению местного врача-онколога, чтобы избавить шестимесячную дочь от черного родимого пятна на лице. По словам мамы ребенка Кэрол Феннер, они каждый день терпят унижение со стороны окружающих.
Фото: instagram_luna.love.hope
Женщина рассказала, что доктора в США либо называли неподъемные для семьи цены, либо говорили, что для удаления пятна нужно около 80 операций.
Фото: instagram_luna.love.hope
Краснодарские врачи узнали о девочке с родимым пятном из интернета, связались с семьей и предложили ей свои услуги. Пока планируется провести от шести до восьми операций. Сколько стоят операции, держится в секрете.
Девочку с «маской бэтмена» вынудили покинуть Россию до конца лечения
«Я думала, мы сможем завершить все операции, но нет. Но давайте примем планы бога, потому что он знает все, и отдохнем дома с семьей. Теперь пришло время ждать разрешения от российского консульства, чтобы поскорее вернуться», - сообщила мама девочки из США, которую второй год лечат в России.
Американская девочка Луна Феннер, которой краснодарские врачи помогают избавиться от меланоцитарного невуса - огромного родимого пятна во все лицо, вместе с мамой вернулась в США. Лечение малышки не окончено, но семье не продлили российскую визу.
Сложности адаптации
Несмотря на пристальное внимание людей и на то, что ей пришлось так рано столкнуться с серьезными проблемами, Луна абсолютно обычная, открытая, улыбчивая девочка. Она уже научилась ходить и очень любит гулять с мамой, тем более что в Краснодаре пока больше 30 градусов тепла.
"В Краснодаре нам нравится то место, где живем, недалеко от парка "Краснодар", ходим гулять. Нас часто встречают люди, делают фотографии на память, желают удачи и терпения", — рассказала ТАСС Кэрол Феннер.
Единственное, к чему они с Луной до сих пор не могут привыкнуть, — так это к семичасовой разнице во времени. Кэрол говорит, что каждый раз адаптация дается тяжело.
Мешает, конечно, и языковой барьер. В Краснодаре, сокрушается Кэрол, не очень многие говорят по-английски. Зато у ее дочери таких проблем явно нет.
"За то время, пока мы здесь находимся, Луна научилась понимать русскую речь. Из русских слов говорит пока только "да". Если к ней обращаются по-русски с простыми репликами, например, говорят: "Дай руку!", она понимает и дает руку. Конечно, Луне, наверное, немного дискомфортно, ведь она слышит три языка: русский, английский и португальский, на котором говорит ее отец. Но это круто с точки зрения развития", — уверена женщина.
Вместе с Луной они уже успели стать и ценительницами русской кухни. "Много пробовать русскую кухню времени особо нет, а готовить ее я не умею. Но мы пробовали борщ и пельмени, не сказать, что это фаворит среди еды, но нам понравилось. Что касается приготовления, готовлю дома бразильские блюда, какие-то компоненты покупаю здесь на месте, а то, что невозможно тут купить, привожу с собой из США, так что нам всего хватает", — рассказала Кэрол.
"Девочка-бабочка" Луна Феннер год спустя. Малышка из США научилась понимать по-русски
25 сентября 2019 года Кэрол Феннер вместе с 7-месячной Луной, у которой на родине диагностировали невус (родимое пятно, представляющее повышенный риск развития злокачественного образования), впервые прилетели из Майами в Краснодар.
На эту тему "Девочка-бабочка". Почему малышку из США будут лечить краснодарские онкологи
Тогда мама Луны рассказывала журналистам, что в ее окружении все были шокированы ее решением ехать лечить ребенка в Россию. После консультации врачи специализированной Клиники лазерной и фотодинамической терапии взялись помочь девочке, тогда планировалось, что лечение займет около полутора лет.
Первую операцию Луне провели уже в октябре 2019 года, ее лечат методом фотодинамической терапии с применением лазера под местной анестезией. В конце прошлого года россиянин, пожелавший остаться неизвестным, оплатил все расходы на ее лечение.
Визовый режим позволяет матери и дочке находиться в России не более трех месяцев, затем они едут на родину, улаживают вопросы с документами и возвращаются обратно в Краснодар.
Этой весной их график скорректировала пандемия, и им пришлось задержаться в России дольше.
"В наш предыдущий визит мы пробыли более шести месяцев из-за ограничений и закрытых границ. Столь длительное время дало возможность доктору Попову сделать больше операций по удалению рубцов, это хорошо сказалось на Луне, хорошо сказалось на результатах. При возвращении в Америку все, кто видел ее раньше, были шокированы и отметили, что результаты операций становятся лучше и лучше с каждым днем", — сказала мама Луны.
После очередной поездки на родину Кэрол вместе с дочерью вернулись в Краснодар, где 28 сентября состоялась очередная операция по удалению невуса в области щеки.
"Ранее мы уже провели удаление невуса в области лба, в области носа, частично освободили от него веки. Теперь на очереди область щеки. Луна переносит операции очень хорошо, проблем с реабилитационным периодом не возникает. Потребуется еще как минимум две операции — продолжим удаление на веках и второй щеке", — рассказал главный врач специализированной Клиники лазерной и фотодинамической терапии в Краснодаре Павел Попов, уточнив, что в общей сложности удалено уже более 40% площади невуса.
Луна в Краснодаре
Луна стала известна миру после того, как ее мама поделилась историей дочери в соцсетях. Малышку прозвали «девочкой с маской Бэтмена». В США родителям Луны предлагали сделать ребенку около 80 операций за 400 тысяч долларов, при этом лечение должно было растянуться на пять лет.
Фото: instagram / luna.love.hope
Но врачи из Краснодара узнали о Луне из интернета и пригласили девочку лечиться в России. Медики предложили более гуманный способ избавления от невуса - без хирургического вмешательства, путем фотодинамических процедур.
Осенью 2019 года Луна вместе с мамой прилетела в Россию, в октябре ребенку провели первую операцию. Лечение девочки полностью оплатил российский бизнесмен - он пожертвовал 60 тысяч долларов и пожелал остаться анонимным.
Фото: instagram / luna.love.hope
Луна страдает редким, но очень опасным заболеванием. Меланоцитарный невус встречается у одного из 20 тысяч новорожденных и со временем может развиться в агрессивную форму рака кожи.
Надежды на кубанскую медицину
25 сентября Кэрол Феннер вместе с дочерью прилетели из Майами в Краснодар. Отец Луны остался дома — нужно работать.
"В любом случае я собиралась на этот серьезный шаг, сделать эту операцию. Со мной связался доктор из России, он пообещал, что результаты будут, я видела его работы, они мне понравились и я решила прилететь сюда. В моем окружении все были чрезвычайно удивлены этим решением", — сказала журналистам Кэрол Феннер после приземления в Краснодаре.
Она добавила, что лечение будет проводиться за счет средств благотворительного фонда, не уточняя, какого именно. Представители клиники сообщили, что в России маленькая пациентка и ее мама пробудут от года до полутора лет, первая операция запланирована на октябрь. Лечением девочки займется доктор Павел Попов.
По итогам предварительной консультации Краснодарские врачи подтвердили имеющийся диагноз: у шестимесячной Луны меланоцитарный невус.
"Это генетическая аномалия. К сожалению, у Луны новообразование занимает такую сложную область, как центральная часть лица, с поражением век. Проблема меланоцитарных невусов в том, что они не являются стабильными образованиями, с течением времени у них накапливаются изменения, которые приводят к превращению невуса в злокачественную опухоль — меланому. Невусы, такие, как у Луны, имеют способность перерождаться практически в 100% случаев, причем в ее случае это может произойти в ближайшие годы после рождения. Следовательно, откладывать лечение не представляется возможным. Случай Луны выходит за рамки всех существующих стандартов. Шесть, максимум восемь операций будет проведено, на лечение потребуется год-полтора", — сказал на пресс-конференции Павел Попов.
Он пояснил, что, если бы речь не шла об угрозе жизни ребенка, то косметическую проблему могли бы решить иным способом.
Лечение будет проводиться методом фотодинамической терапии с применением лазера под местной анестезией, первая операция состоится уже в октябре. По итогам предварительного осмотра, опасности перерождения новообразования в злокачественное на данный момент нет, но такая угроза как раз может возникнуть именно за 1,5 года, в течение которых краснодарские хирурги взялись вылечить ребенка.
Алексуткин добавил, что сейчас Луна и ее мама Кэрол уже адаптировались к пребыванию в Краснодаре, акклиматизация практически закончилась. Их узнают на улицах Краснодара, просят сфотографироваться на память. Но, чтобы исключить возможность заболевания респираторными инфекциями, врачи ограничили пребывание малышки в общественных местах, поэтому принять участие в пресс-конференции они, к сожалению, не смогли.
"Самый большой дискомфорт, который они сейчас ощущают, это температурный режим", — сказал Алексуткин. В Майами, где живет семья девочки, круглогодично стоит жаркая погода, а в Краснодаре начинается осень, температура воздуха в вечернее время опускается до +15.
История Луны
Луна родилась в марте 2019-го в США с необычным пятном на лице. Пятно, конечно, встревожило маму девочки Кэрол Феннер, и она вскоре обратилась за консультациями к врачам в США. Тогда выяснилось, что кроме эстетической есть более серьезная проблема: новообразование на лице ребенка может переродиться в меланому — онкологическое заболевание.
На эту тему Новые шансы излечиться от рака. Первый государственный протонный медцентр принял пациентов
Многочисленные обращения за помощью к медикам на родине успехом не увенчались. Как рассказал на пресс-конференции, прошедшей сегодня по итогам первичного осмотра, врач-онколог, руководитель клиники фотодинамической терапии Павел Попов, который будет лечить девочку, врачи в Америке предлагали лишь традиционное хирургическое лечение с проведением порядка 80 операций в течение пяти лет под общим интубационным наркозом на длительный период времени.
Организм ребенка мог не выдержать наркоза, поэтому врачи предлагали подождать, когда девочка подрастет. Кроме того, операции планировалось проводить в разных медицинских учреждениях. "Они предложили схему лечения, которая не укладывается в рамки страховой медицины", — пояснил Попов.
Из-за этого мама девочки и начала бить тревогу у себя на родине, привлекать общественное внимание к проблеме, о ней неоднократно писали зарубежные СМИ.
Об истории Луны краснодарские онкологи узнали из интернета. "Наша клиника занимается отслеживаем пациентов с редкими заболеваниями. Нас сильно зацепила ситуация, что врачи Америки отказали в проведении хирургического вмешательства матери девочки, началась ее травля, мы предложили провести операцию", — рассказал ТАСС коммерческий директор специализированной клиники лазерной и фотодинамической терапии Андрей Алексуткин.
"Девочка-бабочка". Почему малышку из США будут лечить краснодарские онкологи
Опасность пятна в том, что оно может переродиться в онкологическое образование. Кроме того, малышка и ее мама на своей родине, в США, уже столкнулись с негативными высказываниями в свой адрес: не раз младенца называли "монстром", и это было не самое неприятное высказывание из всех.
История маленькой пациентки
Ребенок с необычным пятном на лице родился в марте 2019 года в США. Мать девочки обратилась к врачам, и выяснилось, что, кроме эстетической, есть более серьезная проблема: новообразование может переродиться в меланому - онкологическое заболевание. У ребенка диагностировали меланоцитарный невус. Врачи из США не взялись за лечение пациентки, так как по их методике необходимо было проводить до 80 операций под общим наркозом, организм ребенка мог бы не выдержать их.
Об истории девочки узнали онкологи из Краснодара и пригласили на лечение, предложив метод фотодинамической терапии. 25 сентября Феннер вместе с дочерью прилетели из Майами в Краснодар. Мама пациентки сообщала, что в ее окружении все были удивлены таким решением, но она ознакомилась с работами краснодарский врачей и рассчитывает на их помощь. По ее словам, лечение проводится за счет средств благотворительного фонда.
На Кубани прооперируют еще троих иностранных пациентов после истории с девочкой из США
КРАСНОДАР, 30 ноября /ТАСС/. Врачи-онкологи в Краснодаре в 2020 году прооперируют еще троих несовершеннолетних иностранных пациентов с диагнозом "невус" после истории с шестимесячной девочкой из США, которую начали лечить на Кубани осенью 2019 года. Об этом сообщил в субботу журналистам директор специализированной клиники лазерной и фотодинамической терапии Андрей Алексуткин.
Врачи в Краснодаре с октября 2019 года успешно провели ряд операций, удалив шестимесячной пациентке из США, которой не смогли помочь медики на родине, одну восьмую часть большого новообразования на лице. Они уже сняли повязку с той части лица, где удалено новообразование, процесс заживления идет хорошо. Онкологи планируют провести от шести до восьми операций, на лечение потребуется порядка 1,5 лет, угрозы перерождения новообразования в раковое нет.
"В первом квартале следующего года приезжают на операции еще три пациента: шестимесячная девочка из Техаса, маленький пациент из Бразилии, им в Бразилии отказали в помощи вообще, сказали, что могут только наблюдать. Третья пациентка тоже из США", - сказал Алексуткин, уточнив, что у всех пациентов диагноз идентичный тому, что и у лечащейся на Кубани девочки.
На эту тему "Девочка-бабочка". Почему малышку из США будут лечить краснодарские онкологи
Врач Павел Попов, занимающийся ее лечением, рассказал, что в программу первого этапа входило удаление невуса на коже лба и обработка ресничного края век. "Лечение прошло успешно. Обе области, которые мы обрабатывали, уже свободны от невуса", - сказал он, добавив, что первый этап удалось завершить на месяц раньше.
На днях девочка вместе с мамой отправятся домой, где они встретят новогодние и рождественские праздники. Обратно в Краснодар для проведения лечения они вернутся в конце января. Мать ребенка Кэрол Феннер рассказала журналистам, что довольна результатами первых процедур. "Что касается той области, где проведена работа, кожа белая, нормальная, изменился взгляд", - отметила она.
По словам Феннер, ее вместе с дочкой достаточно часто встречают на улицах люди, желают удачи в лечении, предлагают свою помощь. Мама рассказала, что ребенок очень активен, одна она уже не справляется с воспитанием, поэтому в 2020 году намерена вернуться в Краснодар вместе со своей матерью, которая поможет в уходе за внучкой.
Как теперь живет и выглядит "девочка с маской Бетмена", которой помогли краснодарские врачи
Несколько лет назад мир узнал о девочке из США Луне - ее мама поделилась историей дочери в соцсетях. Дело в том, что большая часть лица девочки покрыта невусом - огромной родинкой.
"Девочка с маской Бетмена". Фото из открытых источников. "Девочка с маской Бетмена". Фото из открытых источников.Невус опасен тем, что может перерасти в злокачественную опухоль. Пользователи соцсетей тут же назвали малышку "девочкой с маской Бетмена" - уж очень пятно ее напоминало. Американские врачи определили, что для удаления такого невуса им понадобится 80 операций и 400 тысяч долларов, при этом лечение бы занято не менее 5 лет. Только вот результат они не гарантировали.
Луна с мамой в краснодарской клинике. Фото из открытых источников Луна с мамой в краснодарской клинике. Фото из открытых источниковО Луне узнали российские врачи из Краснодара - они сами связались с мамой девочки и предложили наиболее гуманный способ избавления от невуса - фотодинамические процедуры. Уже сенью 2019 года состоялась первая операция. Лечение в размере 60 тысяч долларов оплатил российский бизнесмен, пожелавший остаться неизвестным.
Луна сейчас.
Луна с мамой. Фото: Инстаграм Луна с мамой. Фото: ИнстаграмБольшая часть операций на данный момент проведена. Девочка заметно повзрослела, окрепла. От огромного невуса, закрывающего почти все лицо Луны, остались лишь пятна под глазами и на бровях.
Луна. Фото: Инстаграм Луна. Фото: ИнстаграмК сожалению, финальные процедуры пришлось перенести на неопределенный срок, поскольку у Луны с мамой 6 июня закончилась виза, и они были вынуждены вернуться в США. Теперь они ждут ответа от российского консульства о выдаче новой визы.
Мама американской девочки с родимым пятном на лице показала ребенка после операции в Краснодаре
Сегодня Первый канал может рассказать о первых результатах сложнейших операций, которые взялись провести российские врачи американской малышке с огромным родимым пятном на лице.
Случай редкий, а потому было до конца не понятно, как лучше подойти к лечению. Сейчас, когда первые шаги позади и все прошло хорошо, врачи уверены: тактика выбрана правильная. Операции прошли три недели назад, сегодня сняли повязки. Мама девочки Луны показала ребенка только съемочной группе Первого канала.
Вот так Луна выгладит сейчас, а ведь еще два месяца назад так называемая «маска Бэтмена» закрывала практически все лицо девочки с необычным именем Луна. Часть пятна размером примерно с ладонь малышки удалена навсегда. И это, пожалуй, самый важный результат для мамы. Ради этого Кэрол Феннер вместе с дочкой решилась на поездку из Америки в незнакомую для нее и далекую Россию. К хирургу, об успешной работе которого она могла судить лишь по фотографиям.
«Все зажило, кожица становится все более и более телесного цвета. Плюс контуры век уже посветлели», — рассказывает хирург, главный врач клиники Павел Попов.
Такое заболевание называется меланоцитарный невус. Кэрол по всей Америке искала врачей, которые смогли бы удалить его. За операцию просили гигантскую для семьи сумму. К тому же понадобились бы десятки процедур в течение долгих лет. Российский хирург Павел Попов прочитал о Луне в Интернете и сам связался с мамой девочки. Он пообещал избавить малышку от невуса за 1,5 года и максимум восемь операций. Две из них уже сделаны.
«Это была сравнительно простая часть работы. Веки — это была самая сложная, это ресничный край весь. Мы справились и с простой частью, и со сложной частью. И в принципе у нас в дальнейшем никаких сложностей не возникнет», — поясняет хирург.
«Видите, он обработал этот участок кожи. Это пока выглядит не очень красиво, но если сравнивать с методами лечения в США, очень агрессивными, то операция проведена отлично», — отмечает мама малышки Кэрол Феннер.
Со временем невус мог привести к онкологическому заболеванию. Поэтому Кэрол решила оперировать дочь как можно раньше. Метод, который использовал Павел Попов, называется ФДТ — фотодинамическая терапия. Метод известный, но именно доктору Попову удается применять его наиболее эффективно. Он берется за самые сложные случаи. Кадры операции Луны: яркие вспышки — это работа лазера.
Та самая операционная, где удаляли невус маленькой Луне. Специальный аппарат — часть той самой процедуры фотодинамической терапии. Яркие вспышки — вспышки лазера. Чтобы с ними работать можно было осторожно, необходимо надеть очки. Перед тем как обработать участок, доктор вводил специальный препарат — сенсибилизатор, и после этого направлял те самые нити лазера на участок, который необходимо удалить.
Интерес журналистов к Луне огромный. Кэрол практически ежедневно общается с ведущими мировыми изданиями и телеканалами. А сама Луна стала настоящей суперзвездой. Она очень общительный и любознательный ребенок. За два месяца в России она очаровала всех, в том числе и съемочную группу Первого канала.
Вот что отличает Луну от многих детей — так это абсолютное спокойствие. Ни разу не видели, чтобы она либо захныкала, либо заплакала, либо проявляла какое-то неудовольствие.
«Мы на этой неделе собираемся домой, у нас есть отличный повод отпраздновать Рождество», — говорит мама девочки.
Костюм для встречи первого Рождества в жизни маленькой Луны — ей всего восемь месяцев — судя по фото, уже готов. В январе Кэрол и ее дочь вновь вернутся в Россию, чтобы окончательно снять «маску Бэтмена».
Осталась последняя операция
В краснодарской клинике, где лечат Луну, заверили, что девочка вскоре вернется на финальные процедуры.
По их словам, девочке осталось пройти последнюю операцию. «Есть сложность. У Луны невус врос в брови, поэтому придется его убирать. В остальном, все штатно», - объяснили врачи.
За время предыдущих операций в краснодарской клинике смогли почти полностью удалить родимое пятно с лица Луны. Медики убрали невус с носа, щек и лба, остались лишь небольшие темные участки под глазами и на бровях.
Скриншот: instagram / luna.love.hope
Новые пациенты
Луна — уже не единственная иностранная маленькая пациентка краснодарских онкологов. Ее примеру последовали и родители девочки Деми с таким же диагнозом: в начале марта 2020 года 11-месячную малышку привезли на лечение в Краснодар из Техаса. Новообразование у Деми тоже расположено на лице, но его размеры на треть меньше, чем у Луны.
"В прошлом декабре мы виделись в Штатах, тогда семья Деми хотела увидеть результаты операций Луны, чтобы принять решение, а в марте они уже приехали в клинику. Мы живем недалеко друг от друга. Здесь стали почти одной семьей, помогаем друг другу, вместе гуляем в парке, ходим по магазинам", — говорит Кэрол.
Павел Попов утверждает, что и у Деми уже есть прогресс в лечении: "Удалено более 60% площади невуса, остался фрагмент на щеке и частично веки".
Кэрол ведет в Instagram страницу, посвященную Луне, и говорит, что к ней ежедневно обращаются не только родители детей с подобными диагнозами, но и люди, сами страдающие данным заболеванием. Все интересуются, как проходят операции, как заживают ткани. Кэрол подробно рассказывает о лечении дочери, делится контактами клиники. Как признается женщина, она не против предоставлять желающим контакты клиники и врачей и помогать советами людям, которые хотят приехать в Россию на лечение.
"Существующие пока ограничения на въезд иностранцев не дают возможность принимать пациентов из-за границы. В очереди на лечение у нас записаны еще трое пациентов из США", — сообщил Павел Попов.
Медицина на Кубани
Павел Попов — основатель фотодинамической терапии в России. "В начале 2000-х годов фотодинамическая терапия в России была в зачаточном состоянии", — сказал онколог журналистам.
Он пояснил, что 20 лет назад, когда он только начал заниматься этим направлением, не было необходимого оборудования, неоднократно запчасти для приборов изготавливали на заводах по его просьбе.
За время работы в этом направлении хирург провел огромное количество операций, порой и более сложных, когда речь шла уже о спасении людей, так как новообразования успевали переродиться в злокачественные.
На пресс-конференции журналистам представили еще одну маленькую пациентку Попова с таким же диагнозом, которую удалось вылечить всего за два месяца.
По словам Попова, наработки в области фотодинамической терапии существовали в 60-е годы прошлого века и в США, но там это направление не нашло развития.
В последние годы медицина на Кубани активно развивается благодаря оказываемой региону господдержке. В крае проводят все больше уникальных операций, закупается современное оборудование.
В Краснодаре прошла первая консультация девочки Луны, которая приехала туда на лечение из США
Сегодня первая медицинская консультация у маленькой американской девочки Луны Феннер, которую родители привезли в Краснодар на прошлой неделе. Диагноз сложный, американские врачи оказались бессильны, и помощь предложили в России. Только съемочной группе Первого канала удалось попасть на первую консультацию. И вот — самая свежая информация о состоянии Луны, планах врачей и методике лечения.
Первая встреча малышки по имени Луна и ее лечащего врача Павла Попова. Чтобы избавить свою шестимесячную дочь от большого родимого пятна на лице, мама девочки Каролина Феннер вместе с ребенком проделала долгий путь из Америки в Россию — из Майами в Краснодар. Темная отметина на языке медиков называется меланоцитарный невус. У Луны он напоминает черную бабочку или маску Бэтмена.
Онколог считает: пятно с лица ребенка можно убрать за шесть, максимум восемь операций. В Штатах предлагали не меньше 80 и при этом никаких гарантий. А лучший по рекомендациям врач из Нью-Йорка запросил гигантскую для семьи сумму за одну операцию — около 100 тысяч долларов.
«Я не рассматривала варианты поехать в какую-либо другую страну, искала врачей только в Соединенных Штатах. Но внезапно российский доктор пригласил меня и показал фотографии своих пациентов, которым удалось помочь», — рассказывает Каролина Феннер.
Доктор Попов увидел заметку про маленькую пациентку и написал ее маме. У хирурга есть опыт лечения подобных эстетических проблем. Им разработана уникальная методика. Она основана на ФДТ — фотодинамической терапии. Под кожу вводится специальный препарат, затем участок кожи облучается лазером. Если же невус не лечить, он может перерасти в онкологическое заболевание.
«Классическая хирургия любой страны не смогла бы решить эту проблему, тем более в такой функциональной зоне, как лицо», — поясняет врач-онколог Павел Попов.
Мама уверена: в школу Луна пойдет уже без пугающего пятна на лице. В Америке на ее дочь реагируют по-разному.
«Самый неприятный инцидент произошел в церкви. Мы были там с дочкой, молились. И там была еще маленькая девочка, которая спросила у своей мамы: «Что это за черные штуки на лице у ребенка?» И мать отвечает: «О, Боже, это же монстр, отвернись и не смотри». И тогда я подумала: нужно что-то делать, если даже взрослые так реагируют. И начала искать врача», — говорит Каролина Феннер.
В России они уже освоились, ходят за покупками и обедают в местных кафе. Ребенка узнают и просят сфотографироваться на память. Без преувеличения, к маленькой Луне сейчас приковано внимание журналистов не только в России, но и по всему миру.
В данный момент Кэрол дает интервью в прямом эфире испаноязычному телеканалу НТН24. «Здесь, в России, врач рассказал мне о последних достижениях в нашей области, и мы решили попробовать», — говорит она.
Первую операцию в клинике планируют на середину октября. А пока Луна и Кэрол привыкают к другому климату и к новому времени — ведь разница с Майами семь часов!
Читайте также: